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Neues Care-for-Rare Zentrum für Personalisierte Präzisions-Medizin am Dr. von Haunerschen Kinderspital

28. Februar 2022

Der internationale Tag der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar ist der offizielle Auftakt für ein neues Zentrum zur Entwicklung der personalisierten Präzisionsmedizin am Dr. von Haunerschen Kinderspital des LMU Klinikums in München. Dank der finanziellen Unterstützung in Höhe von 7,5 Millionen Euro kann die Care-for-Rare Foundation neue Wege der personalisierten Medizin für die „Waisen der Medizin“ entwickeln. Das neue Zentrum wird zunächst in den bestehenden Räumlichkeiten des Hauner Comprehensive Childhood Research Centers beheimatet sein und soll Kindern aus München, Bayern und der ganzen Welt dienen.

care-for-rare Waren bei der Illumination des Dr. von Haunerschen Kinderspitals zum Tag der Seltenen Erkrankungen dabei: (v.l.n.r.): Prof. Dr. med. Thomas Klopstock (Friedrich-Baur-Institut, Koordinator mitoNET), Prof. Dr. med. Kathrin Giel (Leiterin des interdisziplinären Zentrums für seltene und genetische Hautkrankheiten) und Dr. med. Daniel Kotlarz (Haunersches Kinderspital). (Bild: LMU Klinikum)

Kinder mit seltenen Erkrankungen waren lange Zeit die “Waisen der Medizin“. Es gibt über 7.000 seltene Erkrankungen, oft dauert es immer noch sehr lange, bis eine korrekte Diagnose gestellt werden kann. Obwohl es heute für die meisten seltenen Erkrankungen immer noch keine heilenden Therapien gibt, zeichnet sich ab, dass Kinder mit seltenen Erkrankungen Pioniere einer personalisierten, prädiktiven, partizipativen Präzisionsmedizin sein werden. Haben die komplexen Erkrankungen des Erwachsenenalters wie zum Beispiel die koronare Herzerkrankung oder Fettstoffwechselstörungen vielfältige Ursachen, so sind die seltenen Erkrankungen bei Kindern oft auf eine einzige genetische Mutation zurückzuführen. Somit ist die Ursache einer Erkrankung klar ersichtlich und die Hierarchie der daraus resultierenden Störungen abbildbar. Neue Methoden der Gensequenzierung ermöglichen eine präzise molekulare Diagnostik. Vor dem Hintergrund rapider Fortschritte der Zell- und Molekularbiologie sowie der Biotechnologie zeichnen sich heute immer mehr Möglichkeiten einer individualisierten Therapie für Kinder mit seltenen Erkrankungen ab.

Solidarität mit den Waisen der Medizin

„Mein Team und ich sind sehr dankbar für dieses wunderbare Zeichen der Solidarität! Kinder mit seltenen Erkrankungen sind auf diese Hilfe angewiesen, damit wir neue Wege gehen können, Räume für Kreativität und Innovation eröffnen und dabei auch die besondere Lebenswirklichkeit von Kindern im Gesundheitswesen achten können. Wir bringen beste Wissenschaft zu unseren Patienten, unsere lokalen, nationalen und globalen Allianzen helfen uns, Kinder mit seltenen Erkrankungen zu Pionieren einer neuen Ära der Medizin werden zu lassen“, freut sich Professor Dr. Christoph Klein, Direktor der Kinderklinik im Dr. von Haunerschen Kinderspital, über diesen Meilenstein einer strategischen Allianz.

Das Dr. von Haunersche Kinderspital hat eine lange Tradition in der Betreuung von Kindern mit seltenen Erkrankungen und der Erforschung ihrer Grundlagen. An der LMU gibt es auch seit einigen Jahren bereits einen eigenen PhD-Studiengang mit dem Titel “Genomic and Molecular Medicine – Personalized Approaches to Childhood Health“.

Diese Expertise war auch Teil des Erfolges der Münchner Pädiatrie beim kompetitiven Wettbewerb zur Vorbereitung des neuen Deutschen Zentrums für Kinder- und Jugendgesundheit. Die Care-for-Rare Foundation für Kinder mit seltenen Erkrankungen ist Deutschlands erste gemeinnützige Stiftung, die sich explizit der Erforschung seltener Erkrankungen bei Kindern widmet.

„Wir freuen uns sehr, dass wir neben der Förderung der translationalen Krebs- und Hirnforschung nun die Behandlung von seltenen Krankheiten bei Kindern unterstützen können. Wir sind überzeugt, dass die Wissenschaftler und Wissenschaftlerinnen bei ihren Forschungen für individuelle Heilungserfolge sehr erfolgreich sein werden“, ergänzt Dr. h.c. Hans-Werner Hector, Gründer der Hector Stiftung.

Das neue Zentrum soll ein Kristallisationskern für eine Ausweitung und Intensivierung der interdisziplinären Zusammenarbeit zwischen Kinderärztinnen und -ärzten sowie Expertinnen und Experten der Grundlagen- und Datenwissenschaften werden.

Über die Care-for-Rare Foundation

Die Care-for-Rare Foundation ist Deutschlands erste gemeinnützige Stiftung, die sich Kindern mit seltenen Erkrankungen widmet. Gemäß ihrem Motto „From Discovery to Cure“ widmet sie sich der Erforschung und Behandlung seltener Erkrankungen bei Kindern. In ihren fünf Förderlinien Alliance, Academy, Award, Awareness und Aid unterstützt Care-for-Rare ein globales Netzwerk, um Kindern ohne Ansehen ihrer Herkunft Zugang zu Wissenschaft und bester Medizin zu gewähren. Die Care-for-Rare Foundation baut Brücken zwischen Menschen, Kulturen und Wissenschaften – um dadurch Kindern mit seltenen Erkrankungen zu helfen.

Weitere Information erhalten Sie unter www.care-for-rare.org oder per E-Mail: info@care-for-rare.org.

Über die Hector Stiftung

Die H.W. & J. Hector Stiftung wurde 1995 von dem Ehepaar Josephine und Dr. h. c. Hans-Werner Hector in Weinheim an der Bergstraße gegründet. 2008 wurde als Ergänzung die „Hector Stiftung II“ ins Leben gerufen. Folgende Kernbereiche werden von den Stiftungen gefördert:

  • Wissenschaft und Bildung: Förderung von talentierten und hochbegabten jungen Menschen (Hector Kinderakademie, Hector Seminar), insbesondere im naturwissenschaftlichen Bereich; Förderung herausragender Wissenschaftler mit dem Hector Wissenschaftspreis; Ausstattung von Personalfonds für Elite-Universitäten.
  • Medizinische Forschung: Hector Institut für Translationale Hirnforschung zusammen mit dem DKFZ Heidelberg und dem ZI Mannheim; DKFZ-Hector Krebsinstitut an der Universitätsmedizin Mannheim; Ausschreibung von Projekten im Bereich Krebs- und Aidsforschung.
  • Soziale Projekte: Förderung von Projekten für Menschen mit Behinderung.
  • Kunst und Kultur: Unter anderem maßgebliche Förderung des Neubaus der Mannheimer Kunsthalle.

Weitere Informationen zur Stiftung gibt es im Internet unter: www.hector-stiftung.de

Ansprechpartnerin

Anne-Marie Flad
Care-for-Rare Foundation
Büro am Dr. von Haunerschen Kinderspital
LMU Klinikum München
annemarie.flad@care-for-rare.org

Quelle: LMU Klinikum