AG Breit
Rezeptorpharmakologie und Signaltransduktion
Rezeptorpharmakologie und Signaltransduktion
Projektleiter für gentechnische Arbeiten (S1, Goethestr. 33)
Arbeitssicherheitsbeauftragter (Goethestr. 33)
Beäubungsmittelbeauftragter (Goethestr. 33)
Beauftrater für Strahlenschutz.
Wie freuen uns jederzeit über Bewerbungen via Email für Laborpraktika, Bachelor- oder Masterarbeiten. Promotionsstellen erscheinen hier und auf dem Stellenportal der LMU Webseite.
1971 geboren in Mannheim, bin ich in Ludwigshafen am Rhein aufgewachsen und habe dort auch das Gymnasium mit dem Abitur abgeschlossen. 1991 habe ich mein Biologiestudium an der Johannes Gutenberg Universität in Mainz begonnen und dieses im Jahr 2000 mit der Promotion beendet. Anschließend hatte ich die großartige Gelegenheit für fast 4 Jahre als Post-doc im Labor von Dr. Michel Bouvier an der Université de Montréal au Canada tätig sein zu dürfen. Im Labor von Dr. Bouvier erhielt ich eine exzellente pharmakologische Ausbildung und die Möglichkeit sowohl an der Heteromultimerisierung von G Protein-gekoppelten Rezeptoren als auch an der BRET (bioluminescence resonance energy transfer) Methode, zum Nachweis von Protein-Protein-Interaktionen in lebenden Zellen, zu arbeiten
Ausgewählte Publikation aus meiner Zeit in Kanada
Seit meiner Zeit mit Prof. Thomas Gudermann, zunächst in Marburg und jetzt am Walther-Straub-Institut der LMU, liegen die Schwerpunkte meiner Arbeitsgruppe im Aufdecken von Mechanismen, die den Aktivitätszustand von Transmembranrezeptoren auf molekularer Ebene regulieren und in der Entdeckung neuer durch Transmembranrezeptoren angestoßener Signalwege. Hierbei interessieren wir uns für G Protein-gekoppelte Rezeptoren, Rezeptortyrosinkinasen und Serin/Threonin-Kinase-gekoppelten Rezeptoren genauso wie für Ionenkanäle der TRP-Familie. Zuerst analysierten wir durch Transmembranrezeptoren angestoßene Signalwege im Kontext der zentralen Appetitregulation im Hypothalamus und der Schmerzregulation in Zellkulturmodellen von Dorsalganglien.
Publikationen Appetit- und Schmerzregulation
In den letzten Jahren widmeten wir uns mehr der Lungentoxikologie und führten Grundlagenforschung zur Lungenfibrose und Tumoren durch. Weiter etablierten und evaluierten wir erfolgreich ein Verfahren zur Kultivierung und Intoxikation von Zellkulturen mit Stäuben an der Luft-Flüssigkeits-Grenze.
Ausgewählte Publikationen „Lunge“
Aktuell und in den kommenden Jahren wollen wir uns auf die toxische Wirkung hochpotenter Opioide fokussieren. Das hochpotente Opioid Fentanyl und seine Derivate aktivieren Opioidrezeptoren im Rückenmark und im Gehirn. Bei kontrollierter Anwendung unter der geschulten Aufsicht eines Mediziners spielen Fentanyle eine wichtige Rolle bei der Schmerztherapie. Aufgrund der sehr starken selbst bei geringsten Mengen nachweisbaren in vivo Wirkung, führt der Missbrauch von Fentanylen schnell zur Abhängigkeit und mit hoher Wahrscheinlichkeit zum Tod. Fentanyle sind 5000 bis 100,000-fach potenter und damit tödlicher als Morphin oder Heroin.
Daher haben Fentanyle mittlerweile Heroin als tödlichste Droge in den USA überholt und gewinnen leider auch in Europa und Deutschland immer mehr an Bedeutung.
Interessanteweise sind die molekularen und zellulären Grundlagen für die hochpotente Wirkung von Fentanylen wenig verstanden. Daher führen wir zurzeit detaillierte und umfangreiche Analysen zu den pharmakodynamischen Eigenschaften und den durch Fentanyle induzierten Signalwege durch, mit dem Ziel bestehende Therapieansätze zu verbessen oder neue zu etablieren.
Name | Telefon | Raum | Funktion | |
---|---|---|---|---|
Endt, Franziska | Franziska.Endt@lmu.de | +49 89 2180 75769/ 75773 | Doktorandin | |
Guo, Tao | tao.guo@campus.lmu.de | cand. med. |
1) Khajavi N, Beck A, Riçku K, Beyerle P, Jacob K, Syamsul SF, Belkacemi A, Reinach PS, Schreier PC, Salah H, Popp T, Novikoff A, Breit A, Chubanov V, Müller TD, Zierler S, Gudermann T. TRPM7 kinase is required for insulin production and compensatory islet responses during obesity. JCI Insight. 2023 Feb 8;8(3):e163397.
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