Harner Lab

Leitung

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Dr. Max Harner

+49 89 2180 71885
max.harner@bmc.med.lmu.de

Forschungsgebiete:

• Mitochondriale Biogenese in Zellen des ZNS
• Rolle der Mitochondrien bei der neuronalen Reifung
• Mitochondriale Architektur bei Neurodegeneration

Publikationen

https://orcid.org/0000-0002-5513-1046

Top 5 Publikationen

1. Resch, M., Frickel, J.S., Dischinger, K., Wen, R.C.S., Hell, K., and Harner, M.E. (2025). The Mia40 substrate Mix17 exposes its N-terminus to the cytosolic side of the mitochondrial outer membrane. J Cell Sci. 10.1242/jcs.263661.

2. Ehses, J., Schlegel, M., Schroger, L., Schieweck, R., Derdak, S., Bilban, M., Bauer, K., Harner, M., Kiebler, M.A. (2022). The dsRBP Staufen2 governs RNP assembly of neuronal Argonaute proteins. Nucleic Acids Res 50, 7034-7047. doi: 10.1093/nar/gkac487.

3. Harner, M.E., Unger, A.K., Geerts, W.J., Mari, M., Izawa, T., Stenger, M., Geimer, S., Reggiori, F., Westermann, B., Neupert, W. (2016). An evidence based hypothesis on the existence of two pathways of mitochondrial crista formation. Elife 5, e18853. doi: 10.7554/eLife.18853.

4. Harner, M.E., Unger, A.K., Izawa, T., Walther, D.M., Ozbalci, C., Geimer, S., Reggiori, F., Brugger, B., Mann, M., Westermann, B., Neupert, W. (2014). Aim24 and MICOS modulate respiratory function, tafazzin-related cardiolipin modification and mitochondrial architecture. Elife 3, e01684. doi: 10.7554/eLife.01684.

5. Harner, M., Korner, C., Walther, D., Mokranjac, D., Kaesmacher, J., Welsch, U., Griffith, J., Mann, M., Reggiori, F., Neupert, W. (2011a). The mitochondrial contact site complex, a determinant of mitochondrial architecture. EMBO J 30, 4356-4370. doi: 10.1038/emboj.2011.379.

Projekte

Unser Ziel ist es, die unterschiedlichen Funktionen der Mitochondrien zu analysieren, die für die verschiedenen Zellen des zentralen Nervensystems (ZNS) wichtig sind. Da die Funktion der Mitochondrien eng mit ihrer Architektur verbunden ist, interessieren wir uns besonders für die Rolle der strukturellen Elemente der Mitochondrien in Neuronen. Wir verwenden eine Kombination aus biochemischen, zellbiologischen und genetischen Techniken in Verbindung mit modernster Mikroskopie in verschiedenen Modellsystemen, um zu verstehen, wie Mitochondrien zur neuronalen Reifung beitragen und warum eine veränderte mitochondriale Architektur zu Neurodegeneration führt.

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